【适用范围】

通过高压压力的输出实现对测试产品的高压穿透测试。

【相关标准】

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法、YY/T 0689-2008/ISO 16604:2004标准要求：血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试、YY/T 0700-2008血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法

【适用范围】

通过高压压力的输出实现对测试产品的高压穿透测试。

【相关标准】

ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法、YY/T 0689-2008/ISO 16604:2004标准要求：血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试、YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法

【仪器特点】

1、可进行4组实验，设备采用压缩空气；配置静音气泵；

2、仪器配置正压传感器，用于实时监测压力；
3、配有精密调压阀，压力具有无极可调功能，可设定保压压力保压时间等技术参数；
4、喷射时间可调，自动化操作，方便快捷；.排放阀排放试验槽内液体。
5、采用加持装置，方便取样测试；试验槽各部件之间有垫圈可防止漏液。试验装置各部件可重复拆卸灭菌，不锈钢的试验槽支架，可耐腐蚀。
6.试样的装卸采用扭矩为13.6N.m的棘轮扭力扳手，操作方便快捷，扭力可控；
7.采用人机界面进行操作，触摸屏能实时显示加压压力。实验工位配有独立压力监测显示.本机采用落地式设计,电控操作界面设计在夹具上方确保杜绝液体渗漏短路等 。

【技术参数】

1、仪器4个实验工位，同时可进行4个独立实验。每个工位配有独立保护罩；

2、控制方式：手动控制/按钮控制,总压力需配置机械指示表，方便观察；
3、压力22kpa/2psi的调节压力，实现高压输出，精度0.1kpa；
4. 试验压力0-22KPa（2psi）(可调)压力点：1.75kPa（±0.5 kPa）、 3.5kPa（±0.5 kPa）、 7kPa（±0.5 kPa）、14kPa  20kPa（±0.5 kPa）；
5.微压计量程0-0.01KPa；加压方式自动调节，试验装置压力变化可见。
6.压力值分辨率0.1kPa；压力加载速率：3.5kPa/s
7.时间精度0.1s；
8.试验介质合成血液（客户自己提供）；盛放液体： 60ml.
9.控制方式手动/按钮；
10.试样规格：样品裁取成75mmx75mm正方形取样装置，受压截面直径：Φ57mm。

11.工作电源：AC220V±10%，50Hz

【测试过程】

将样品固定在仪器的样品夹具上，距离样品中心位置30.5cm处将2ml//60ml表面张力为0.042±0002n/m的合成血液以16kpa//2psi的压力从内径0.84mm的针管沿水平方向喷向被测样品的目标区域。取下10s/60S内目视检查。

【配件清单】

1、试验槽，4套；

2、聚四氟乙烯垫片，12个；

3、硅胶垫片，12个；

4、耐高温鲁尔延长管，12根；

5、50ml注射器，12个；

6、扭矩扳手,具有13.6N·m的扭矩扳手一套

7、75mm-75mm正方形的取样装置，1套；

8、支撑网，12个；抛光金属方形网筛组成，开放面积≥50%，试验样品变形≤5.0mm；

9、试验槽各部件之间的垫圈，备用件3件。